4月21日下午，医院质控办、器材科联合召开不良事件监测报告培训及质控联检反馈会。邀请了济南市食品药品监督管理局不良事件监测中心主任于文雯，为大家培训《医疗机构如何开展医疗器械不良事件监测》。医院全体质控员，质控办、器材科相关工作人员等共一百余人参加了会议。医院副院长胡安国到会并讲话。
    会议中，医院质控办主任柳伟华首先就2017年3月医院质控联合检查的基本情况、检查中发现的工作亮点、2017年第一季度不良事件上报情况以及注意事项等进行了详细通报；其次，详细介绍如何使用OA办公系统填写、上报质控主题、不良事件，并对不良事件上报流程进行了详细操作与讲解。
    胡院长到会并主持《医疗机构如何开展医疗器械不良事件监测》培训会，指出要准确把握医院不良事件报告制度的定义，要通过培训进一步明确此项工作的有关要求，认识到其重要意义。培训中，主讲人于文雯主任从医疗器械不良事件的基本概念、医疗机构开展不良事件监测的必要性、如何开展不良事件监测及实例介绍四个方面进行了培训。其中，运用大量的实际案例讲解医疗器械不良事件上报工作的重要性、必要性、报告的原则和注意事项以及如何准确填报医疗器械不良事件报告单。
    通过培训，大家明确了医疗器械不良事件的概念，充分认识了医疗器械不良事件报告的重要性和必要性，学习了不良事件的上报流程、内容。此次培训内容充实，理论有章可循，实例形象生动，贴近医护人员的工作实际，为医院整个不良事件的上报、监测等工作起到了积极的指导作用。