细胞学检验标本的制作一般采用涂片的方法，即将采集来的样品直接涂抹到载玻片上。良好的涂片质量是保证正确诊断的重要条件之一。

（一）涂片操作注意事项

（1） 操作要轻巧，避免人为损伤脱落细胞。

（2）厚薄要适宜。涂片太厚，细胞容易重叠，不利于镜检；涂片太薄，片中细胞数量太少，容易漏诊。

（3）涂片应均匀。细胞成分应涂布在玻片的2/3范围内，以利于观察和摄影，余1/3留作贴标签。

（4）同一标本至少一次涂2张涂片，要做好标记，刻写编码，防止错号与漏诊的发生。

（二）涂片操作方法

1. 推片法   通常把标本低度离心或自然沉淀后推片。方法是两手各持一张玻片，甲玻片前部涂有样品，然后将样品处与另一手上玻片之间形成40°左右夹角，将载玻片上的细胞标本匀速推动，做成细胞涂片。注意；因癌细胞体积较大，常位于细胞涂膜的尾部，因此推片时不要将尾部推出玻片外。

2. 涂抹法    为细胞学标本最常用的方法，常用棉签棒、针头或吸管将标本均匀涂抹于玻片上，应注意：涂片动作应轻柔利索，沿一个方向，一次涂抹而成。一般有往复涂抹法和转圈涂抹法。

3. 拉片法   常把小滴状标本，置于两张载玻片之间，稍加压力反向拉开，即成两张厚薄均匀的涂片。选拉片法制片可适用于痰、胸腹腔积液和穿刺细胞标本。

4. 喷射法   适用于液体标本。方法是在距离玻片2~3cm 的高度处，用配有细针头的注射器将标本均匀、反复地喷射在玻片上。此法适用于各种吸取液体标本的制作。

5.印片法    此法为活体组织检查的辅助方法。方法是将小块新鲜的病变组织在玻片的不同部位，印按3～4次后拿开。